Պտղի ֆիբրոնեկտինի արագ թեստ

Կարճ նկարագրություն:

ՀԳԾ 500160 Հստակեցում 20 թեստեր/արկղ
Հայտնաբերման սկզբունքը Իմունոքրոմատոգրաֆիկ անալիզ Նմուշներ Արգանդի վզիկի սեկրեցները
Նախատեսված է օգտագործման համար StrongStep® Պտղի ֆիբրոնեկտինի արագ թեստը տեսողականորեն մեկնաբանվող իմունոքրոմատոգրաֆիկ թեստ է, որը նախատեսված է արգանդի վզիկի սեկրեցիաներում պտղի ֆիբրոնեկտինի որակական հայտնաբերման համար:


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device22
Fetal Fibronectin Rapid Test Device23
Fetal Fibronectin Rapid Test Device25

ՆՊԱՏԱԿՎԱԾ ՕԳՏԱԳՈՐԾՈՒՄ
Ուժեղ Քայլ®PROM թեստը տեսողականորեն մեկնաբանվող իմունոքրոմատոգրաֆիկ թեստ է, որը նախատեսված է արգանդի վզիկի սեկրեցներում պտղի ֆիբրոնեկտինի որակական հայտնաբերման համար:Պտղի ֆիբրոնեկտինի առկայությունը արգանդի վզիկի սեկրեցիաներում 22 շաբաթական, 0 օրից մինչև 34 շաբաթ, հղիության 6 օր միջև ընկած ժամանակահատվածում.կապված վաղաժամ ծննդաբերության բարձր ռիսկի հետ:

ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ
Վաղաժամ ծննդաբերությունը, որը սահմանվել է Մանկաբարձների և գինեկոլոգների ամերիկյան քոլեջի կողմից որպես ծննդաբերություն մինչև հղիության 37-րդ շաբաթը, պատասխանատու է ոչ քրոմոսոմային պերինատալ հիվանդացության և մահացության մեծ մասի համար:Սպառնացող վաղաժամ ծննդաբերության ախտանիշներն են՝ արգանդի կծկումները, հեշտոցային արտանետումների փոփոխությունը, հեշտոցային արյունահոսությունը, մեջքի ցավը, որովայնի անհանգստությունը, կոնքի ճնշումը և ջղաձգությունը:Վտանգված վաղաժամ ծննդաբերության նույնականացման ախտորոշիչ մեթոդները ներառում են արգանդի գործունեության մոնիտորինգ և արգանդի վզիկի թվային հետազոտության իրականացում, ինչը թույլ է տալիս գնահատել արգանդի վզիկի չափերը:Ապացուցված է, որ այս մեթոդները սահմանափակ են, քանի որ արգանդի վզիկի նվազագույն լայնացումը (<3 սանտիմետր) և արգանդի ակտիվությունը սովորաբար տեղի են ունենում և պարտադիր չէ, որ ախտորոշեն մոտալուտ վաղաժամ ծննդաբերությունը:Չնայած մի քանի շիճուկի կենսաքիմիական մարկերներ են գնահատվել, ոչ մեկը լայնորեն ընդունված չի եղել գործնական կլինիկական օգտագործման համար:

Պտղի ֆիբրոնեկտինը (fFN), ֆիբրոնեկտինի իզոֆորմը, բարդ կպչուն գլիկոպրոտեին է, որի մոլեկուլային քաշը մոտավորապես 500000 դալտոն է:Մացուուրան և գործընկերները նկարագրել են մոնոկլոնալ հակամարմին, որը կոչվում է FDC-6, որը հատուկ ճանաչում է III-CS՝ ֆիբրոնեկտինի պտղի իզոֆորմը սահմանող շրջանը:Պլասենցայի իմունոհիստոքիմիական ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ fFN էսահմանափակվում է հանգույցը սահմանող շրջանի արտաբջջային մատրիցովարգանդի ներսում գտնվող մայրական և պտղի միավորները:

Պտղի ֆիբրոնեկտինը կարող է հայտնաբերվել հղիության ընթացքում կանանց արգանդի վզիկի սեկրեցներում՝ օգտագործելով մոնոկլոնալ հակամարմինների վրա հիմնված իմունովերլուծություն:Պտղի ֆիբրոնեկտինը բարձրանում է արգանդի վզիկի սեկրեցներում վաղ հղիության ընթացքում, բայց նորմալ հղիության դեպքում նվազում է 22-ից 35 շաբաթական:Հղիության վաղ շաբաթներին հեշտոցում դրա առկայության նշանակությունը հասկանալի չէ:Այնուամենայնիվ, դա կարող է պարզապես արտացոլել արտավիիլային տրոֆոբլաստների պոպուլյացիայի և պլասենցայի նորմալ աճը:Հաղորդվում է, որ fFN-ի հայտնաբերումը արգանդի վզիկի սեկրեցիաներում 22 շաբաթական, 0 օր և 34 շաբաթական, 6-օրյա հղիության միջև կապված է վաղաժամ ծննդաբերության հետ սիմպտոմատիկ և 22 շաբաթական, 0 օրից մինչև 30 շաբաթական, 6 օրվա ընթացքում՝ առանց ախտանիշների հղիների:

ՍԿԶԲՈՒՆՔ
Ուժեղ Քայլ®fFN թեստը օգտագործում է գունավոր իմունաքրոմատագրման, մազանոթային հոսքի տեխնոլոգիա:Փորձարկման ընթացակարգը պահանջում է fFN-ի լուծարում հեշտոցային շվաբրից՝ խառնելով շվաբրը Նմուշի բուֆերի մեջ:Այնուհետև խառը նմուշի բուֆերը ավելացվում է փորձարկման կասետի նմուշի մեջ և խառնուրդը տեղափոխվում է թաղանթի մակերեսով:Եթե ​​նմուշում առկա է fFN, այն կկազմի կոմպլեքս առաջնային հակա-fFN հակամարմինների հետ՝ կապված գունավոր մասնիկների հետ:Այնուհետև համալիրը կկապվի նիտրոցելյուլոզային թաղանթի վրա պատված երկրորդ հակա-fFN հակամարմինով:Տեսանելի թեստային գծի հայտնվելը հսկիչ գծի հետ միասին ցույց կտա դրական արդյունք:

KIT ԲԱՂԱԴՐԻՉՆԵՐ

20 Առանձին-առանձին պակed փորձարկման սարքեր

Յուրաքանչյուր սարք պարունակում է գունավոր կոնյուգատներով և ռեակտիվ ռեակտիվներով շերտ, որոնք նախապես պատված են համապատասխան հատվածներում:

2ԱրդյունահանումԲուֆերային սրվակ

0,1 M ֆոսֆատով բուֆերացված ֆիզիոլոգիական լուծույթ (PBS) և 0,02% նատրիումի ազիդ:

1 Դրական հսկողության շվաբր
(միայն պահանջով)

Պարունակում է fFN և նատրիումի ազիդ:Արտաքին վերահսկողության համար.

1 Բացասական հսկողության շվաբր
(միայն պահանջով)

Չի պարունակում fFN:Արտաքին հսկողության համար.

20 Արդյունահանման խողովակներ

Նմուշների պատրաստման համար օգտագործել.

1 Աշխատանքային կայան

Բուֆերային սրվակներ և խողովակներ պահելու տեղ:

1 Փաթեթի ներդիր

Գործողության հրահանգների համար.

ՆՅՈՒԹԵՐԸ ՊԱՀԱՆՋՎՈՒՄ ԵՆ, ԲԱՅՑ ՉԵՆ ՏՐԱՄԱԴՐՎՈՒՄ

Ժամաչափ Ժամանակի օգտագործման համար:

ՆԱԽԱԶԳՈՒՇԱԿԱՆ ՄԻՋՈՑՆԵՐ
■ Միայն պրոֆեսիոնալ in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար:
■ Մի օգտագործեք փաթեթի վրա նշված պիտանելիության ժամկետից հետո:Մի օգտագործեք թեստը, եթե դրա փայլաթիթեղի քսակը վնասված է:Մի նորից օգտագործեք թեստերը:
■ Այս փաթեթը պարունակում է կենդանական ծագման արտադրանք:Կենդանիների ծագման և/կամ սանիտարական վիճակի մասին հավաստված գիտելիքները լիովին չեն երաշխավորում փոխանցվող պաթոգեն նյութերի բացակայությունը:Հետևաբար, խորհուրդ է տրվում, որ այս ապրանքները դիտարկվեն որպես պոտենցիալ վարակիչ և օգտագործվեն՝ պահպանելով սովորական անվտանգության նախազգուշական միջոցները (մի՛ կուլ տալ կամ ներշնչել):
■ Խուսափեք նմուշների խաչաձեւ աղտոտումից՝ յուրաքանչյուր ձեռք բերված նմուշի համար օգտագործելով նմուշների հավաքման նոր տարա:
■ Կարդացեք ամբողջ ընթացակարգը նախքան որևէ թեստավորում կատարելը:
■ Մի կերեք, խմեք կամ ծխեք այն տարածքում, որտեղ մշակվում են նմուշները և փաթեթները:Բոլոր նմուշների հետ վարվեք այնպես, կարծես դրանք վարակիչ նյութեր են պարունակում:Ընթացակարգի ընթացքում պահպանեք սահմանված նախազգուշական միջոցները մանրէաբանական վտանգների դեմ և հետևեք նմուշների պատշաճ հեռացման ստանդարտ ընթացակարգերին:Հագեք պաշտպանիչ հագուստ, ինչպիսիք են լաբորատոր վերարկուները, միանգամյա օգտագործման ձեռնոցները և աչքերի պաշտպանությունը, երբ նմուշները հետազոտվում են:
■ Մի փոխանակեք կամ խառնեք ռեակտիվները տարբեր խմբաքանակներից:Մի խառնեք լուծույթի շշերի կափարիչները:
■ Խոնավությունը և ջերմաստիճանը կարող են բացասաբար ազդել արդյունքների վրա:
■ Երբ վերլուծության պրոցեդուրան ավարտված է, շվաբրերը զգուշորեն վերացրեք դրանք 121°C-ում առնվազն 20 րոպե ավտոկլավից հետո:Որպես այլընտրանք, դրանք կարող են մշակվել 0,5% նատրիումի հիպոքլորիդով (կամ կենցաղային սպիտակեցմամբ) հեռացումից մեկ ժամ առաջ:Օգտագործված փորձարկման նյութերը պետք է դեն նետվեն տեղական, նահանգային և/կամ դաշնային կանոնակարգերի համաձայն:
■ Հղի հիվանդների հետ մի օգտագործեք բջջաբանական խոզանակներ:

ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ ԵՎ ԿԱՅՈՒՆՈՒԹՅՈՒՆ
■ Կոմպլեկտը պետք է պահվի 2-30°C ջերմաստիճանում մինչև կնքված տոպրակի վրա տպված ժամկետի ավարտը:
■ Թեստը պետք է մնա փակ տոպրակի մեջ մինչև օգտագործելը:
■ Մի սառեցրեք:
■ Պետք է զգույշ լինել այս փաթեթի բաղադրիչները աղտոտումից պաշտպանելու համար:Մի օգտագործեք, եթե առկա են մանրէաբանական աղտոտվածության կամ տեղումների ապացույցներ:Բաշխիչ սարքավորումների, տարաների կամ ռեագենտների կենսաբանական աղտոտումը կարող է հանգեցնել կեղծ արդյունքների:

ՊԵՑԻՄԵՆՆԵՐԻ ՀԱՎԱՔՈՒՄ ԵՎ ՊԱՀՊԱՆՈՒՄ
■ Օգտագործեք միայն Dacron կամ Rayon ծայրերով ստերիլ շվաբրեր՝ պլաստիկ լիսեռներով:Խորհուրդ է տրվում օգտագործել փաթեթների արտադրողի կողմից տրամադրված շվաբրը (շվաբրերը ներառված չեն այս փաթեթում, պատվերի տեղեկությունների համար խնդրում ենք դիմել արտադրողին կամ տեղական դիստրիբյուտորին, կատալոգի համարը 207000 է):Այլ մատակարարների շվաբրերը չեն վավերացվել:Բամբակյա ծայրերով կամ փայտե լիսեռներով շվաբրերը խորհուրդ չեն տրվում:
■ Արգանդի վզիկի սեկրեցները ստացվում են հեշտոցի հետին ծորանից:Հավաքման գործընթացը նախատեսված է մեղմ:Մանրէաբանական մշակույթների համար սովորական կամ ուժեղ հավաքում չի պահանջվում:Սպեկուլումային հետազոտության ընթացքում, նախքան արգանդի վզիկի կամ հեշտոցային տրակտի ցանկացած հետազոտություն կամ մանիպուլյացիա, թեթևակի պտտեք ապլիկատորի ծայրը հեշտոցի հետևի ծորանով մոտ 10 վայրկյան՝ արգանդի վզիկի սեկրեցները կլանելու համար:Ապալիկատորի ծայրը հագեցնելու հետագա փորձերը կարող են անվավեր դարձնել թեստը:Հեռացրեք ապլիկատորը և կատարեք թեստը, ինչպես նշված է ստորև:
■ Շվաբրը դրեք արդյունահանման խողովակի վրա, եթե թեստը կարող է անմիջապես անցնել:Եթե ​​անհապաղ փորձարկումը հնարավոր չէ, հիվանդի նմուշները պետք է տեղադրվեն չոր տրանսպորտային խողովակի մեջ՝ պահպանման կամ տեղափոխման համար:Շվաբրերը կարող են պահվել 24 ժամ սենյակային ջերմաստիճանում (15-30°C) կամ 1 շաբաթ 4°C ջերմաստիճանում կամ ոչ ավելի, քան 6 ամիս -20°C ջերմաստիճանում:Փորձարկումից առաջ բոլոր նմուշները պետք է թույլ տան հասնել 15-30°C սենյակային ջերմաստիճանի:

ԿԱՐԳԸ
Օգտագործելուց առաջ թեստերը, նմուշները, բուֆերը և/կամ հսկիչները բերեք սենյակային ջերմաստիճանի (15-30°C):
■ Տեղադրեք մաքուր արդյունահանող խողովակ աշխատանքային կայանի նշանակված տարածքում:Արդյունահանման խողովակին ավելացրեք 1 մլ Էքստրակցիոն բուֆեր:
■ Նմուշի շվաբրը դրեք խողովակի մեջ:Ուժեղ խառնեք լուծույթը՝ շվաբրը ուժգին պտտելով խողովակի կողքին առնվազն տասը անգամ (մինչև սուզված է):Լավագույն արդյունքները ձեռք են բերվում, երբ նմուշն ակտիվորեն խառնվում է լուծույթի մեջ:
■ Քամեք շվաբրից հնարավորինս շատ հեղուկ՝ սեղմելով ճկուն արդյունահանող խողովակի կողմը, երբ շվաբրը հանվում է:Նմուշի բուֆերային լուծույթի առնվազն 1/2-ը պետք է մնա խողովակում, որպեսզի տեղի ունենա մազանոթների համարժեք միգրացիա:Կափարիչը դրեք արդյունահանվող խողովակի վրա:
Թափեք շվաբրը համապատասխան կենսավտանգավոր թափոնների տարայի մեջ:
■ Արդյունահանված նմուշները կարող են մնալ սենյակային ջերմաստիճանում 60 րոպե՝ չազդելով թեստի արդյունքի վրա:
■ Հեռացրեք թեստն իր կնքված տոպրակից և դրեք այն մաքուր, հարթ մակերեսի վրա:Նշեք սարքը հիվանդի կամ հսկիչի նույնականացումով:Լավագույն արդյունք ստանալու համար վերլուծությունը պետք է կատարվի մեկ ժամվա ընթացքում:
■ Փորձարկման կասետի վրա գտնվող նմուշի հորին ավելացրեք 3 կաթիլ (մոտ 100 մկլ) արդյունահանված նմուշի Էքստրակցիոն խողովակից:
Խուսափեք օդային փուչիկները փորձանմուշի ջրհորում (S) փակցնելուց և որևէ լուծում մի գցեք դիտման պատուհանում:
Երբ թեստը սկսում է աշխատել, դուք կտեսնեք, որ գույնը շարժվում է թաղանթով:
■ Սպասեք, մինչև գունավոր ժապավեն(ներ) հայտնվի:Արդյունքը պետք է կարդալ 5 րոպեում։Մի մեկնաբանեք արդյունքը 5 րոպե հետո:
Օգտագործված փորձանոթները և փորձարկման ձայներիզները նետեք համապատասխան կենսավտանգավոր թափոնների տարայում:
ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՄԵԿՆԱԲԱՆՈՒՄԸ

ԴՐԱԿԱՆԱՐԴՅՈՒՆՔ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Մեմբրանի վրա հայտնվում են երկու գունավոր ժապավեններ:Մի գոտի հայտնվում է հսկիչ շրջանում (C), իսկ մյուսը հայտնվում է փորձարկման շրջանում (T):

ԲԱՑԱՍԱԿԱՆԱՐԴՅՈՒՆՔ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Կառավարման շրջանում (C) հայտնվում է միայն մեկ գունավոր գոտի:Փորձարկման գոտում (T) ակնհայտ գունավոր գոտի չի երևում:

ԱՆՎԱՎԵՐԱՐԴՅՈՒՆՔ:

Fetal Fibronectin Rapid Test Device001

Կառավարման գոտին չի երևում:Ցանկացած փորձարկման արդյունքները, որոնք հսկիչ գոտի չեն ստեղծել նշված ընթերցման ժամանակում, պետք է անտեսվեն:Խնդրում ենք վերանայել ընթացակարգը և կրկնել նոր թեստով:Եթե ​​խնդիրը չվերանա, անմիջապես դադարեցրեք փաթեթի օգտագործումը և դիմեք ձեր տեղական դիստրիբյուտորին:

ՆՇՈՒՄ:
1. Փորձարկման շրջանում (T) գույնի ինտենսիվությունը կարող է տարբեր լինել՝ կախված նմուշում առկա նպատակային նյութերի կոնցենտրացիայից:Բայց նյութերի մակարդակը չի կարող որոշվել այս որակական թեստով։
2. Նմուշի անբավարար ծավալը, շահագործման սխալ ընթացակարգը կամ ժամկետանց փորձարկումների կատարումը հսկիչ ժապավենի ձախողման ամենահավանական պատճառներն են:

ՈՐԱԿԻ ՀՍԿՈՂՈՒԹՅՈՒՆ
■ Ներքին ընթացակարգային հսկողությունը ներառված է թեստում:Վերահսկիչ շրջանում (C) հայտնված գունավոր ժապավենը համարվում է ներքին դրական ընթացակարգային հսկողություն:Այն հաստատում է նմուշի բավարար ծավալը և ճիշտ ընթացակարգային տեխնիկան:
■ Արտաքին ընթացակարգային հսկողությունները կարող են տրամադրվել (միայն պահանջի դեպքում) փաթեթներում՝ համոզվելու համար, որ թեստերը ճիշտ են գործում:Նաև Կառավարման սարքերը կարող են օգտագործվել փորձարկման օպերատորի կողմից պատշաճ կատարումը ցուցադրելու համար:Դրական կամ բացասական հսկողության թեստ իրականացնելու համար կատարեք «Փորձարկման ընթացակարգ» բաժնի քայլերը՝ հսկիչ շվաբրը մշակելով նույն ձևով, ինչ նմուշի շվաբրը:

ԹԵՍՏԻ ՍԱՀՄԱՆԱՓԱԿՈՒՄՆԵՐԸ
1. Այս վերլուծությունը կարող է օգտագործվել միայն արգանդի վզիկի սեկրեցիաներում պտղի ֆիբրոնեկտինի որակական հայտնաբերման համար:
2. Փորձարկման արդյունքները միշտ պետք է օգտագործվեն հիվանդի կառավարման այլ կլինիկական և լաբորատոր տվյալների հետ միասին:
3. Նմուշները պետք է ձեռք բերել նախքան արգանդի վզիկի թվային հետազոտությունը կամ մանիպուլյացիան:Արգանդի վզիկի մանիպուլյացիաները կարող են հանգեցնել կեղծ դրական արդյունքների:
4. Չի կարելի նմուշներ հավաքել, եթե հիվանդը սեռական հարաբերություն է ունեցել 24 ժամվա ընթացքում՝ կեղծ դրական արդյունքները վերացնելու համար:
5. Պլասենցայի կասկածելի կամ հայտնի ջոկատով հիվանդները, պլասենցա պրեվիա կամ չափավոր կամ կոպիտ հեշտոցային արյունահոսություն չպետք է թեստավորվեն:
6. Սերկլաժով հիվանդները չպետք է հետազոտվեն:
7. StrongStep-ի կատարողական բնութագրերը®fFN թեստը հիմնված է միայնակ հղիություն ունեցող կանանց հետազոտությունների վրա:Արդյունավետությունը չի հաստատվել բազմակի հղիություն ունեցող հիվանդների մոտ, օրինակ՝ երկվորյակներ:
8. The Strong Step®fFN թեստը նախատեսված չէ իրականացնել ամնիոտիկ թաղանթների պատռվածքի առկայության դեպքում, և նախքան թեստն անցկացնելը պետք է բացառել ամնիոտիկ թաղանթների պատռվածքը:

ԿԱՏԱՐԱԿԱՆ ԲՆՈՒԹԱԳԻՐՆԵՐԸ

Աղյուսակ. StrongStep® fFN թեստ ընդդեմ մեկ այլ ապրանքանիշի fFN թեստի

Հարաբերական զգայունություն:

97,96% (89,13%-99,95%)*

Հարաբերական առանձնահատկություն.

98,73% (95,50%-99,85%)*

Ընդհանուր համաձայնագիր.

98,55% (95,82%-99,70%)*

* 95% վստահության միջակայք

 

Մեկ այլ ապրանքանիշ

 

+

-

Ընդամենը

Ուժեղ Քայլ®զFn Փորձարկում

+

48

2

50

-

1

156

157

 

49

158

207

Վերլուծական զգայունություն
Արդյունահանված նմուշում fFN-ի ամենացածր հայտնաբերվող քանակությունը 50 մկգ/լ է:
Սիմպտոմատիկ կանանց շրջանում fFN-ի բարձր մակարդակները (≥ 0,050 μg/mL) (1 x 10-7 մմոլ/լ) 24 շաբաթ, 0 օր և 34 շաբաթ, 6 օր, ցույց են տալիս ծննդաբերության ռիսկի բարձրացում ≤ 7 կամ ≤ 14 օրվա ընթացքում: նմուշների հավաքածու.Ասիմպտոմատիկ կանանց շրջանում fFN-ի բարձր մակարդակները 22 շաբաթական, 0 օրից մինչև 30 շաբաթական, 6 օրվա ընթացքում ցույց են տալիս հղիության ≤ 34 շաբաթվա, 6 օրվա ընթացքում ծննդաբերության ռիսկի բարձրացում:50 μg/L fFN-ի սահմանաչափը սահմանվել է բազմակենտրոն հետազոտության մեջ, որն իրականացվել է հղիության ընթացքում պտղի ֆիբրոնեկտինի արտահայտման և վաղաժամ ծննդաբերության միջև կապը գնահատելու համար:

Միջամտող նյութեր
Պետք է զգույշ լինել, որպեսզի ապլիկատորը կամ արգանդի վզիկի սեկրեցները չաղտոտվեն քսանյութերով, օճառներով, ախտահանիչներով կամ քսուքներով:Քսայուղերը կամ քսուքները կարող են ֆիզիկապես խանգարել ապլիկատորի վրա նմուշի կլանմանը:Օճառները կամ ախտահանիչները կարող են խանգարել հակամարմին-հակագին ռեակցիային:
Հնարավոր խանգարող նյութերը փորձարկվել են այնպիսի կոնցենտրացիաներում, որոնք կարող են ողջամտորեն հայտնաբերվել արգանդի վզիկի սեկրեցիաներում:Հետևյալ նյութերը չեն խանգարել վերլուծությանը, երբ փորձարկվել են նշված մակարդակներում:

Նյութ Համակենտրոնացում Նյութ Համակենտրոնացում
Ամպիցիլին 1.47 մգ/մլ Պրոստագլանդին F2 a0.033 մգ/մլ
Էրիտրոմիցին 0.272 մգ/մլ Պրոստագլանդին E2 0.033 մգ/մլ
Մայրական մեզի 3-րդ եռամսյակ 5% (հատոր) MonistatR (միկոնազոլ) 0.5 մգ/մլ
Օքսիտոցին 10 IU/mL Ինդիգո Կարմին 0.232 մգ/մլ
Տերբուտալին 3.59 մգ/մլ Գենտամիցին 0,849 մգ/մլ
Դեքսամետազոն 2.50 մգ/մլ BetadineR գել 10 մգ/մլ
MgSO47H2O 1.49 մգ/մլ BetadineR Մաքրող միջոց 10 մգ/մլ
Ռիտոդրին 0.33 մգ/մլ K-YR Ժելե 62,5 մգ/մլ
DermicidolR 2000 թ 25.73 մգ/մլ    

ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ԱՂԲՅՈՒՐՆԵՐ
1. Մանկաբարձների և գինեկոլոգների ամերիկյան քոլեջ.Վաղաժամ ծննդաբերություն.Տեխնիկական տեղեկագիր, թիվ 133, հոկտեմբեր, 1989 թ.
2. Creasy RK, Resnick R. Մայրական և պտղի բժշկություն. սկզբունքներ և պրակտիկա:Ֆիլադելֆիա՝ WB Saunders;1989 թ.
3. Creasy RK, Merkatz IR.Վաղաժամ ծննդաբերության կանխարգելում. կլինիկական կարծիք.Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):2S–4S.
4. Morrison JC.Վաղաժամ ծնունդ. հանելուկ, որն արժե լուծել.Obstet Gynecol 1990;76(Suppl 1):5S-12S.
5. Lockwood CJ, Senyei AE, Dische MR, Casal DC, et al.Պտղի ֆիբրոնեկտինը արգանդի վզիկի և հեշտոցային սեկրեցների մեջ՝ որպես վաղաժամ ծննդաբերության կանխատեսող:New Engl J Med 1991;325:669–74.
ԽՈՐՀՐԴԱՆՇԱՆՆԵՐԻ ԲԱՌՆԱՐԿ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (1)

Կատալոգի համարը

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (7)

Ջերմաստիճանի սահմանափակում

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (2)

Խորհրդակցեք օգտագործման հրահանգներին

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (8)

Խմբաքանակի կոդը

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (3)

In vitro ախտորոշիչ բժշկական սարք

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (9)

Օգտագործել ըստ

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (4)

Արտադրող

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (10)

Պարունակում է բավարար համարթեստեր

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (5)

Մի նորից օգտագործեք

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (11)

Լիազորված ներկայացուցիչ Եվրոպական համայնքում

Fetal Fibronectin Rapid Test Device-1 (6)

CE մակնշումը՝ համաձայն IVD բժշկական սարքերի 98/79/EC հրահանգի

Liming Bio-Products Co., Ltd.
No. 12 Huayuan Road, Nanjing, Jiangsu, 210042 PR China.
Հեռ.՝ (0086)25 85476723 Ֆաքս՝ (0086)25 85476387
Էլ. փոստ:sales@limingbio.com
Կայք: www.limingbio.com
www.stddiagnostics.com
www.stidiagnostics.com
WellKang Ltd.(www.CE-marking.eu) Հեռ.՝ +44(20)79934346
29 Harley St., London WIG 9QR, UK Ֆաքս՝ +44(20)76811874

StrongStep® Պտղի ֆիբրոնեկտինի արագ փորձարկման սարք

ffn-Flyer

Վաղաժամ ծննդաբերությունը, որը սահմանվել է Մանկաբարձների և գինեկոլոգների ամերիկյան քոլեջի կողմից որպես ծննդաբերություն մինչև հղիության 37-րդ շաբաթը, պատասխանատու է ոչ քրոմոսոմային պերինատալ հիվանդացության և մահացության մեծ մասի համար:Սպառնացող վաղաժամ ծննդաբերության ախտանիշներն են՝ արգանդի կծկումները, հեշտոցային արտանետումների փոփոխությունը, հեշտոցային արյունահոսությունը, մեջքի ցավը, որովայնի անհանգստությունը, կոնքի ճնշումը և ջղաձգությունը:Վտանգված վաղաժամ ծննդաբերության նույնականացման ախտորոշիչ մեթոդները ներառում են արգանդի գործունեության մոնիտորինգ և արգանդի վզիկի թվային հետազոտության իրականացում, ինչը թույլ է տալիս գնահատել արգանդի վզիկի չափերը:

StrongStep® Պտղի ֆիբրոնեկտինի արագ թեստը տեսողականորեն մեկնաբանվող իմունոքրոմատոգրաֆիկ թեստ է, որը նախատեսված է արգանդի վզիկի սեկրեցներում պտղի ֆիբրոնեկտինի որակական հայտնաբերման համար՝ հետևյալ բնութագրերով.
Օգտագործողի համար հարմար՝որակական թեստավորման մեկ քայլ ընթացակարգ
Արագ:Պահանջվում է ընդամենը 10 րոպե նույն հիվանդի այցելության ժամանակ
Առանց սարքավորումների.աղբյուրը սահմանափակող հիվանդանոցները կամ կլինիկական միջավայրը կարող են կատարել այս թեստը
Առաքված:սենյակային ջերմաստիճան (2℃-30℃)


  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Գրեք ձեր հաղորդագրությունը այստեղ և ուղարկեք այն մեզ

    Ապրանքների կատեգորիաներ