SARS-CoV-2

  • Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR Kit

    Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex իրական ժամանակում PCR հավաքածու

    Վեպի կորոնավիրուսը ՌՆԹ վիրուս է, որը կազմված է սպիտակուցներից և նուկլեինաթթուներից: Վիրուսը ներխուժում է ընդունողի (մարդու) մարմին, բջիջներ մտնում պարտադիր տեղանքի համապատասխան ACE2 ընկալիչի միջոցով և բազմապատկվում ընդունող բջիջներում ՝ պատճառելով մարդու իմունային համակարգի արձագանքը օտարերկրյա զավթիչներին և արտադրելով հատուկ հակամարմիններ: Հետևաբար, սրվակի նուկլեինաթթուներն ու անտիգենները և նոր հակակոռուսների դեմ հատուկ հակամարմինները տեսականորեն կարող են օգտագործվել որպես հատուկ կենսազանգիչներ վեպի կորոնավիրուսի հայտնաբերման համար: Նուկլեինաթթվի հայտնաբերման համար առավել հաճախ օգտագործվում է RT-PCR տեխնոլոգիան:

    Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) Multiplex Real-Time PCR հավաքածուն նախատեսված է օգտագործելու SARS_CoV-2 վիրուսային RNA- ի որակական հայտնաբերման համար, որը արդյունահանվում է ռնգային կոկորդի շվաբրերից, կոկորդի կոկորդի շվաբրերից, խորխից և ԲԱԼՖ-ից `հիվանդանոցներից` FDA / CE- ի հետ համատեղ: IVD արդյունահանման համակարգը և վերը թվարկված նշանակված PCR պլատֆորմները:

    Հավաքածուն նախատեսված է լաբորատոր պատրաստված անձնակազմի կողմից օգտագործման համար

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG Antibody Rapid Test

    SARS-CoV-2 IgM / IgG հակամարմինների արագ փորձարկում

    Ուժեղ քայլը®  SARS-CoV-2 IgM / IgG հակամարմինների արագ փորձարկման հավաքածուն օգտագործվում է in vitro շիճուկի / պլազմայի / ամբողջական արյան նմուշներում SARS-CoV-2 հակամարմինների կորոնավիրուսային հիվանդության COVID-19 որակական հայտնաբերման և նույնականացման համար (ներառյալ երակային արյունը և մատների փխրուն արյունը): ենթադրյալ հիվանդների մոտ վարակի ախտորոշումը կարող է օգտագործվել սուր վարակ ունեցող սիմպտոմատիկ կամ ասիմպտոմատիկ անձանց ախտորոշելու և մոլեկուլային հետազոտության կամ կլինիկական տեղեկատվության համար:

    Թեստը ԱՄՆ – ում սահմանափակվում է ՝ տարածվելով CLIA– ի կողմից սերտիֆիկացված լաբորատորիաներում ՝ բարձր բարդության փորձարկումներ կատարելու համար:

    Այս թեստը չի վերանայվել FDA- ի կողմից:

    Բացասական արդյունքները չեն բացառում սուր SARS-CoV-2 վարակը:

    Հակամարմինների փորձարկման արդյունքները չպետք է օգտագործվեն SARS-CoV-2 սուր վարակի ախտորոշման կամ բացառման համար:

    Դրական արդյունքները կարող են պայմանավորված լինել անցյալում կամ ներկա վարակվածությամբ ոչ SARS-CoV-2 կորոնավիրուսային շտամներով, ինչպիսիք են կորոնավիրուսը HKU1, NL63, OC43 կամ 229E:

  • SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 հակագենի արագ փորձարկում

    SARS-CoV-2 անտիգենի թեստի կրկնակի կենսաանվտանգության համակարգի սարքն օգտագործվում է մարդու կոկորդի / քիթ-կոկորդ-շնչափողի նմուշների in vitro նոր կոռոնավիրուսի (SARS-CoV-2) նուկլեոկապսիդ (N) անտիգենի որակական հայտնաբերման համար: Հավաքածուն պետք է օգտագործվի միայն որպես լրացուցիչ ցուցիչ կամ օգտագործվի COVID-19 կասկածելի դեպքերի ախտորոշման ժամանակ նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հետ միասին: Այն չի կարող օգտագործվել որպես միակ հիմք վեպի կորոնավիրուսով վարակված պնեւմոնիտով հիվանդների ախտորոշման և բացառման համար և հարմար չէ ընդհանուր բնակչության զննում կատարելու համար: Հավաքածուները շատ հարմար են լայնածավալ զննում օգտագործելու համար այն երկրներում և տարածաշրջաններում, որտեղ կոռոնավիրուսի նոր բռնկումը արագորեն տարածվում է, և COVID-19 վարակի ախտորոշումն ու հաստատումը տրամադրելու համար:

    ԿԱՐԵՎՈՐ. ԱՅՍ ԱՊՐԱՆՔԸ ՄՏԱԴԻՐ Է ՄԻԱՅՆ ՊՐՈՖԵՍԻՈՆԱԼԻ ՕԳՏԱԳՈՐՄԱՆ ՀԱՄԱՐ, ՈՉ ԹԵ ԻՆՔՆԱՓՆԱՐԵԼՈՒ, ԿԱՄ ՏՈՒՆԸ ԹԵՍՏԵԼՈՒ ՀԱՄԱՐ:

  • Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 անտիգենի արագ թեստի համար երկակի կենսաանվտանգության համակարգի սարք

    SARS-CoV-2 անտիգենի թեստի կրկնակի կենսաանվտանգության համակարգի սարքն օգտագործվում է մարդու կոկորդի / քիթ-կոկորդ-շնչափողի նմուշների in vitro նոր կոռոնավիրուսի (SARS-CoV-2) նուկլեոկապսիդ (N) անտիգենի որակական հայտնաբերման համար: Հավաքածուն պետք է օգտագործվի միայն որպես լրացուցիչ ցուցիչ կամ օգտագործվի COVID-19 կասկածելի դեպքերի ախտորոշման ժամանակ նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հետ միասին: Այն չի կարող օգտագործվել որպես միակ հիմք վեպի կորոնավիրուսով վարակված պնեւմոնիտով հիվանդների ախտորոշման և բացառման համար և հարմար չէ ընդհանուր բնակչության զննում կատարելու համար: Հավաքածուները շատ հարմար են լայնածավալ զննում օգտագործելու համար այն երկրներում և տարածաշրջաններում, որտեղ կոռոնավիրուսի նոր բռնկումը արագորեն տարածվում է, և COVID-19 վարակի ախտորոշումն ու հաստատումը տրամադրելու համար: Թեստավորումը սահմանափակվում է լաբորատորիաներով, որոնք հավաստագրված են ազգային կամ տեղական իշխանությունների կանոնակարգերով:

  • System Device for SARS-CoV-2 & Influenza A/B Combo Antigen Rapid Test

    SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo հակագենի արագ փորձարկման համակարգի սարքը

    StrongStep® համակարգի սարքը SARS-CoV-2 & Influenza A / B Combo անտիգենի արագ փորձարկման համար օգտագործում է քրոմատագրական կողային հոսքի թեստ: Սարքում կա երեք ժապավեն, որոնք հայտնաբերում են համապատասխանաբար SARS-CoV-2, գրիպի տիպի A և գրիպի B տեսակները, լատեքսային կոնյուգացված հակամարմինը (լատեքս-Աբ), որը համապատասխանում է SARS-CoV-2 / գրիպի A / գրիպի B- ին, չոր անշարժացված են յուրաքանչյուր նիտրոցելյուլոզային թաղանթի շերտի վերջը: SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B հակամարմինները կապվում են Թեստային գոտում (T), իսկ Biotin-BSA- ն կապվում են յուրաքանչյուր գոտու Վերահսկիչ գոտում (C): Երբ նմուշը ավելացվում է, այն արտագաղթում է մազանոթային դիֆուզիայով ՝ լատեքսային խառնուրդը ջրազրկելով: Եթե ​​առկա է նմուշում, SARS-CoV-2 / Flu A / Flu B հակածինները կկապվեն նվազագույն կոնյուգացված հակամարմիններով